腦與顏面的血管瘤病（Encephalofacial angiomatosis, Encephalotrigeminal
angiomatosis, Sturge-Weber syndrome, SWS）與其他母班症不同，屬非遺傳性疾病，發生的原因不明。
特徵是臉上的紅酒色痣（port wine stain, port wine nevus, nevus flammeus，PWS），同側大腦軟腦膜血管瘤（pia
angioma），腦組織及皮質鈣化（cortical calcification），常有局部性癲癇發作（partial
seizure）或次發性泛發癲癇發作（seconadary generalized siezure），漸進的對側偏癱（hemiparesis），半盲（hemianopsia），青光眼（glaucoma），脈絡膜血管瘤（choroidal
angiomatosis），及智能障礙。
臉上之紅酒色痣通常發生於單側臉上部、上眼皮、或眼眶上方。紅酒色痣（PWS），可發生於身體其他處皮膚，但絕大部分發生於三叉神經皮區（trigeminal
dermatome），其中祗有8%有眼球或中樞神經系統症狀。顱骨X光可能看到腦皮質鈣化的電車軌跡模樣（tram
track pattern）。
腦電腦斷層檢查（CT brain scan）常見與紅酒色痣同側之頂枕葉腦組織鈣化，鄰近之腦皮質顯影，同側腦室脈絡叢較肥大。腦核磁共振影像（MRI）之發現除銹化外，與CT影像相同，但MRI影像可見腦室壁下之靜脈或腦組織深部靜脈擴張。腦血管攝影或磁振血管影像（MRA）都不能顯示軟腦膜之血管瘤（pia
capillary-venous angioma）。
SWS病例，出生時的神經檢查多屬正常，但自癲癇症狀出現後，逐漸出現對側偏癱及智能發展障礙等症狀，發生原因被認為與軟腦膜血管瘤造成漸進的腦組織缺氧、鈣化、及形成癲癇活動皮質有關。臨床上認為大腦半球切除手術對有頑固性癲癇症狀病例有幫助。
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